Kimia organik II

Reaksi bersaing antara SN1 dan E1 yang dominan ialah SN1

Baiklah saudari zulia.. Saya akan menjawab pertanyaan Anda nomor 2. Biasanya asil klorida dibuat dengan Tionil klorida (SOCl2) untuk mengubahnya menjadi klorida Asam. Namun bila tidak digunakan tionil klorida (SOCl2) , pereaksi lain seperti Tionil bromida (SOBr2) dapat digunakan namun hasilnya bukan klorida Asam, namun bromida Asam. Tionil klorida (SOCl2) yang paling sering digunakan untuk sintesis Asam menjadi klorida Asam. Berikut ini reaksi antara Asam karboksilat dengan Tionil bromida (SOBr2) :  Disini, Tionil bromida berperan menggantikan tionil klorida (SOCl2). Basa (B) digunakan untuk menetralkan produk sampingan. 

Baiklah saudari nadiya. Saya siti ardiyah (A1C118004) akan mencoba menjawab permasalahan anda nomor 3. Hal yang menyebabkan reaktivitas derivat Asam karboksilat ialah efek pemberi/penarik elektron,kebasaan gugus lepas dan efek sterik. Pada gambar berikut dijelaskan mekanismenya mengenai pengaruh efek sterik, efek pemberi /penarik elektron dan kebasaan gugus lepas : Nukleofil menyerang atom karbon karbonil membentuk suatu atom karbon sp3 tetrahedral yang kini terikat pada dua gugus penarik elektron (X dan O pada struktur b). Struktur struktur tetrahedral ini cenderung tidak stabil disebabkan repulsi sterik antara keempat gugus yang terikat pada atom karbon. Struktur yang lebih stabil dihasilkan jika salah satu gugus penarik elektron lepas. Jika nukleofil yang baru masuk tersebut lepas, diperoleh molekul awal dan tidak terjadi reaksi. Jika gugus penarik elektron yang semula terikat pada gugus karbonil (X dalam struktur b) lepas, terbentuk produk derivat baru. Basa lemah dalam reak

Derivat Asam Karboksilat Derivat Asam karboksilat merupakan senyawa yang memiliki struktur mirip dengan Asam karboksilat dengan gugus OH digunakan oleh gugus lain. Derivat-derivat itu tidak selalu dihasilkan dari Asam karboksilat, tetapi satu derivat sering dihasilkan dari derivat yang lain. Derivat yang mengandung gugus RC(O) disebut gugus asil. Derivat ini dihasilkan dari reaksi Adisi-eliminasi. Derivat Asam karboksilat mencakup : Namun pada pembahasan ini akan dibahas 3 saja, yaitu Halida Asam karboksilat, Anhidrida dan Ester.  1). Halida Asam Karboksilat       Halida Asam karboksilat tidak terdapat dialam. Halida ini cukup reaktif sehingga mudah mudah dikonversi dengan Asam induk atau salah satu derivat lainnya.   *Pembuatan Halida Asam Karboksilat     Asam karboksilat merupakan bahan awal untuk membuat halida Asam. Karena gugus OH pada Asam karboksilat bukan merupakan gugus lepas yang baik, gugus tersebut harus dikonversi menjadi gugus lepas yang lebih baik. Tionil

1. Asam Karboksilat     Gabungan gugus karbonil dan gugus hidroksil pada atom karbon yang sama disebut gugus karboksil. Senyawa yang mengandung gugus karboksil dikatakan memiliki sifat asam dan disebut asam karboksilat.        Asam karboksilat diklasifikasi sesuai dengan substituen yang terikat pada gugus karbonil. Asam alifatik memiliki gugus alkil yang terikat pada gugus karboksil, sedangkan asam aromatik memiliki gugus aril. Asam yang paling sederhana adalah asam format dengan sebuah proton terikat pada gugus karboksil. Asam lemak merupakan asam alifatik rantai panjang yang diturunkan dari hasil hidrolisis lemak dan minyak.      Asam karboksilat melepaskan proton yang dihasilkan dari pemutusan heterolitik ikatan O-H dan ion karboksilat.  2. Struktur dan Sifat-Sifat Fisika Asam Karboksilat     Struktur yang paling stabil asam format dapat digambarkan :       Keseluruhan molekul hampir planer. Orbital hibrida sp2 atom karbon karbonil adalah planer, dengan

Reaksi Reduksi Senyawa-senyawa Organik Assalamu'alaikum warahmatullahi wabarakatuh..  Hai sobat chemistry, pada pembahasan kali ini ialah reaksi reduksi Senyawa-senyawa organik 1. Reduksi Aldehida dan Keton      Aldehida dan keton direduksi oleh LAH atau litium aluminium hibrida (LiAlH4 atau disingkat LAH) dan natrium borohibrida ( NaBH4) . Struktur kedua pereaksi tersebut ialah :       Hidrogen yang terdapat pada kedua Senyawa merupakan sumber ion hidrida (H:+) . Dalam Reaksi adisi nukleofilik ,ion H:+ berperan sebagai nukleofil. Senyawa karbonil yang direduksi menghasilkan alkohol. Mekanisme reduksi dengan LiAlH4 dapat dijelaskan :          1). Langkah pertama : adisi nukleofilik ion hidrida ke karbon karbonil. Pada intermediate yang dihasilkan masih mengandung 3 ion hidrida yang terikat pada alumunium hingga intermediate masih dapat mengadisi 3 mol senyawa karbonil yang lain. Sehingga keseluruhan senyawa karbonil yang digunakan 4 mol bereaksi dengan satu mo